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医疗器械企业欧盟营养强化剂监管那些事儿

  核心提示:食物生产过程中可以添加众多的营养素和其他成分,包括但不限于维生素类、矿物质和氨基酸等。与我国的GB14880《食品营养强化剂使用标准》类似,欧盟(EC)No1925/2006《关于食品中添加维生素、矿物质及其他特定成分法规》规定了在食品中强化或添加营养素的品种和应遵循的原则。伙伴网下面进行详细介绍。……(世界食品网-)

  食物生产过程中可以添加众多的营养素和其他成分,包括但不限于维生素类、矿物质和氨基酸等。与我国的GB14880《食品营养强化剂使用标准》类似,欧盟(EC)No1925/2006《关于食品中添加维生素、矿物质及其他特定成分法规》规定了在食品中强化或添加营养素的品种和应遵循的原则。伙伴网下面进行详细介绍。欧盟营养强化剂的范围及用途

  (EC)No1925/2006规定的是由厂商自愿添加的营养物质,并要求医疗器械企业,只有在膳食中普遍存在的、作为膳食成分的,并且被认为是必需营养素的维生素和矿物质才应该被允许添加到食品中。法规规定了可添加到食品中的维生素和矿物质名单,可用于添加食品的维生素和矿物质来源以及可添加到食品中的维生素和矿物质的最高及最低使用量。需要注意的是,欧盟成员国对营养强化的要求并不一致,食品能否强化、可以强化的营养素,以及使用量需要符合成员国的法规。该法规对各成员国发布的有关维生素和矿物质以及添加到食品中的某些其他物质的规定具有协调作用。

  医疗器械企业

  (EC)No1925/2006附录一和附录二列出了允许添加的维生素和矿物质名单及其来源物质。附录三为禁止、限制或在欧盟严格审查后才可使用的物质的名单。(EU)No1169/2011附录十三列出了营养素的参考摄入量,终产品(饮料以外的产品)中维生素或矿物质的含量不得低于维生素和矿物质的每日参考摄入量(NRVs,见表1)15%时可以标识到营养成分表中。

  医疗器械企业

  (EC)No1925/2006要求,维生素和矿物质不允许添加到未经加工的食品,包括但不限于水果、蔬菜、肉类、家禽和鱼类,以及酒精含量超过1.2%(按体积计)的饮料,且不能进行健康宣称。

  医疗器械企业

  (EC)No1925/2006规定添加了维生素和矿物质的产品的标签上可以标示表明添加此类成分的声明医疗器械企业。对于营养强化剂最高含量的要求,欧盟并未进行规定,具体添加量的原则可参考《DiscussionPaperonthesettingofmaximumandminimumamountsforvitaminsandmineralsinfoodstuffs》及成员国的要求。关于欧盟营养强化剂的监管问题,欢迎大家同伙伴网进行探讨医疗器械企业。

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